ISO/IEC 17025

ISO / CEI 17025 2017: Impartialité et confidentialité

Publié le 13 février 2020
3 min de lecture
Par Équipe éditoriale MQ

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4.1 Impartialité

La définition dans l’ISO / CEI 17025 2017 de l’impartialité est la « Présence d’objectivité » et elle est clarifiée dans une note: « L’objectivité signifie que les conflits d’intérêts n’existent pas ou sont résolus de manière à ne pas nuire aux activités ultérieures du laboratoire. « 

Dans le contexte des laboratoires d’essais ou d’étalonnage, les résultats des laboratoires ne peuvent pas être influencés, ou ont l’air d’être influencés par les relations que le laboratoire ou les personnes impliquées dans des activités de laboratoire peuvent avoir avec le client.

Les activités de laboratoire ne peuvent pas non plus être influencées par une pression indue exercée sur les personnes impliquées dans la conduite des activités de laboratoire.

Pour préserver l’impartialité en ISO 17025 2017, les laboratoires doivent:

– Établir une structure et une organisation solide.

– Atténuer les pressions internes et externes.

– Identifier et gérer les risques de manière continue.

Les risques peuvent provenir de :

– Les activités du laboratoire.

– Les relations du laboratoire.

– Les relations de son personnel.

– Les laboratoires devraient également montrer comment minimiser ou éliminer ces risques.

Comment implémenter les changements:

Il est recommandé de rédiger un document dans lequel, en fonction des besoins, les étapes suivantes doivent être incluses:

• Analyse des risques potentiels liés à l’impartialité, y compris ceux découlant des activités du laboratoire, de ses relations et de celles de son personnel.
• Mesures visant à éliminer ou à minimiser les risques d’impartialité
• Plan d’action: concevoir et mettre en œuvre des actions pertinentes
• Engagement du laboratoire pour son intégrité, à travers la signature d’une déclaration de la direction.

 

Cette analyse devrait être revue lors de la revue de direction et, si nécessaire, révisée.

4.2 Confidentialité

Le laboratoire est responsable, par le biais d’engagements juridiquement contraignants, de la confidentialité de toutes les informations obtenues au cours de l’exécution de ses activités.

Le client doit être informé par écrit si le laboratoire a l’intention de mettre à la disposition du public toute information concernant une mission que le laboratoire a effectuer pour le client.

Le personnel de laboratoire, les prestataires, le personnel externe, etc. doivent également signer une déclaration de confidentialité.

Questions fréquentes

Que demande l'ISO 17025 en matière d'impartialité ?

Que les activités soient menées de façon impartiale, que les risques pour l'impartialité soient identifiés en continu et que le laboratoire démontre comment il les élimine ou les minimise (4.1).

Comment garantir la confidentialité ?

Par des engagements juridiquement contraignants du personnel et des sous-traitants, la protection des données clients et l'information du client avant toute divulgation imposée par la loi.

Quels documents prévoir ?

Une analyse des risques d'impartialité, des déclarations signées d'impartialité et de confidentialité, et une politique accessible aux clients.

À propos de l'auteur
Équipe éditoriale MQ
Équipe de consultants qualité · Management Qualité

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Nous écrivons pour Management Qualité sur deux domaines : la sécurité de l'information et les données (ISO/IEC 27001, ISO/IEC 20000, RGPD, ISO 42001, veille NIS2, DORA, AI Act) et l'accréditation des laboratoires et des organismes d'évaluation de la conformité (ISO/IEC 17020, 17021, 17024, 17025, 17034, 17043, 17065, ISO 15189).

Chaque article s'appuie sur le texte des normes et sur des sources primaires, citées en fin d'article.

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