Audit d'accréditation ISO / IEC 17025
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L’accréditation joue un rôle clé dans des secteurs d’analyse et d’essai tels que les laboratoires d’analyses alimentaires, médicaux, environnementaux.

L’audit d’accréditation ISO / IEC 17025 implique un organisme faisant autorité qui reconnaît officiellement la compétence technique.

Les mesures et les tests particuliers comprennent l’évaluation par une tierce partie conformément aux normes internationales.

Pour préparer votre laboratoire aux audits, nous avons créé cette liste succincte de points essentiels à retenir.

Types d’audits d’accréditation ISO / IEC 17025

Les organismes d’accréditation peuvent effectuer deux types d’audits pour réduire le risque de non validation des certificats d’accréditation.

De même, les audits peuvent réduire la possibilité d’un certificat d’accréditation inapproprié.

  • Audits de pré-évaluation

Les audits de pré-évaluation aident les laboratoires à se préparer pour l’évaluation finale.

De plus, elle aide l’évaluateur principal et les évaluateurs techniques à évaluer la préparation d’un laboratoire à l’évaluation finale.

Le laboratoire recevra une copie du rapport de pré-évaluation afin de pouvoir prendre des mesures correctives pour remédier aux problèmes soulevés lors de l’audit.

Ensuite, le laboratoire doit transmettre un rapport d’action corrective au bureau d’audit.

Une fois que le laboratoire peut confirmer la réalisation des actions correctives, l’organisme d’accréditation peut ensuite organiser l’évaluation finale.

  • Autres facteurs importants:
  • Désignation d’une équipe d’audit pour l’audit finale sur le (s) site (s) de laboratoire pour sa conformité à la norme ISO / IEC 17025.
  • En fonction de la portée à auditer, l’équipe d’audit est composée de:
  • L’auditeur principal
  • L’auditeur technique
  • Les auditeurs vont soulever des non-conformités, le cas échéant.
  • Le laboratoire recevra des informations sur les non-conformités dans un format prescrit.
  • Le laboratoire aura la possibilité de traiter le plus de non-conformités possible avant la réunion de clôture de l’audit.
  • L’auditeur principal enverra au laboratoire une copie du rapport de synthèse de l’audit.
  • L’auditeur principal fournira l’original de l’audit à l’organisme d’accréditation.

  • L’audit final 

L’équipe de l’auditeur examine le système qualité documenté du laboratoire. Ensuite, il vérifiera la conformité du laboratoire aux exigences de l’ISO / IEC 17025 et à certains critères.

L’équipe déterminera également la compétence technique du laboratoire pour effectuer des tests et / ou des étalonnages particuliers.

La Coopération internationale pour l’accréditation des laboratoires (ILAC) a établi des procédures d’évaluation des organismes d’accréditation par rapport à une autre norme ISO. Il s’agit du Guide ISO / CEI 58, devenu ISO / CEI 17011.

En conséquence, les organismes d’accréditation peuvent se reconnaître mutuellement.

Les régions géopolitiques telles que l’Amérique, la région Asie-Pacifique et la communauté européenne ont créé des coopérations régionales pour gérer cette reconnaissance mutuelle. Ces organismes régionaux comprennent:

  1. En Amérique 
Les Organisations multidisciplinaires non gouvernementales
Association américaine pour l’accréditation de laboratoires (A2LA) Bureau national d’accréditation ANSI-ASQ / ACLASS
Association américaine d’hygiène industrielle (AIHA) Service d’accréditation international (IAS)
Directeurs du laboratoire de la société américaine de criminalité / conseil d’accréditation des laboratoires Bureau d’accréditation des laboratoires (L-A-B)
Laboratoires Perry Johnson (PJLA)
Forensic Quality Services, Inc. (FQS)

2. Canada

Il existe deux organismes d’accréditation: l’Association canadienne d’accréditation de laboratoires et le Conseil canadien des normes.

Les organismes suivants partagent la responsabilité d’accréditer les laboratoires d’étalonnage:

Conseil canadien des normes (CCN)
Programme d’accréditation des laboratoires-Canada (PELICAN)
Conseil national de recherches Canada (CNRC)
Service d’évaluation des laboratoires d’étalonnage (CLAS).

À l’appui du système de mesure national du Canada, le programme CLAS offre des services de système qualité et d’évaluation technique. Il fournit également une certification pour des  mesures particulières des laboratoires d’étalonnage.

3. Autres pays

En règle générale, il existe un seul organisme d’accréditation pour les autres pays. Ces organismes d’accréditation couvrent généralement des programmes d’accréditation pour:

  • Les systèmes de management
  • Les certifications du produit
  • Les laboratoires
  • Les inspections

L’Association nationale des autorités de contrôle australiennes (1947) et Telarc de Nouvelle-Zélande (1973) ont été parmi les premiers organismes d’accréditation de laboratoires à être créés.

Les autres organismes d’accréditation basés sur les modèles Telarc et NATA sont:

  • Les services d’accréditation du Royaume-Uni
  • Le service d’accréditation finlandais
  • Le DANAK au Danemark
  • La comité national d’accréditation des laboratoires d’essais et d’étalonnage (NABL) en Inde.

Votre laboratoire peut-il obtenir une accréditation ?

Oui, il y a des contraintes, mais c’est possible.

Oui, il existe des processus, mais ils sont réalisables.

Pour réussir ce projet, votre laboratoire doit préparer un système de management documenté basé sur l’ISO / IEC 17025.

Nos boîtes à outils contiennent l’ensemble des documents qui peuvent vous aider dans ce processus.

Consultez nos forfaits et laissez-nous vous guider pour l’obtention de votre accréditation.


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