Grille d'audit interne ISO 13485 — une question par exigence, constats et écarts, prête à l'emploi
Pour les fabricants et fournisseurs de dispositifs médicaux

Checklist d'audit interne ISO 13485

Menez vos audits internes ISO 13485 sans rien laisser passer — un fichier Excel avec une question par exigence, où noter vos constats et qualifier chaque écart.

  • Une question d'audit par sous-clause, sur tous les chapitres de la norme
  • Pour chaque question, ce qu'il faut vérifier et où le trouver
  • Colonnes constat, preuve et qualification d'écart pour un audit traçable
  • Synthèse des écarts prête à reprendre dans votre rapport d'audit
49 €98 €−50 %

Paiement unique. Téléchargement immédiat. Garantie 30 jours satisfait ou remboursé.

Grille d'audit
Synthèse écarts
Plan de suivi
ISO 13485
édition 2016
Par clause
Couverture
18
Écarts relevés
82 %
Conformité
78%
14%
Conforme Écart mineur Écart majeur
Le point de départ

L'audit interne est une exigence de la norme, pas une formalité.

ISO 13485 impose des audits internes périodiques de votre système. Conduits sans trame, ils survolent les sujets connus et passent à côté des exigences moins évidentes — celles que l'auditeur, lui, ira vérifier. Cette grille donne à votre auditeur interne un parcours complet : chaque exigence devient une question, chaque réponse se documente, chaque écart se qualifie.

Aperçu du produit

Ce que vous obtenez, concrètement

Un échantillon de la grille. Chaque ligne est une question reliée à une exigence de la norme, avec ce qu'il faut vérifier et où consigner le constat.

ClauseQuestion d'auditComment vérifierConstatÉvaluation
Chapitre 7 — Réalisation du produit
7.3La conception et le développement sont-ils maîtrisés (vérification, validation, transferts) ?Examiner le dossier de conception et les revuesValidation de conception incomplèteÉcart majeur
7.5La traçabilité et la maîtrise de la stérilité sont-elles assurées ?Vérifier les enregistrements de production et de traçabilitéTraçabilité partielle d'un lotÉcart mineur
Chapitre 8 — Mesurage, analyse et amélioration
8.2La matériovigilance et les réclamations sont-elles gérées ?Examiner les dossiers de réclamation et les déclarationsProcédure en placeConforme
Et l'ensemble des autres questions d'audit couvrant tous les chapitres de la ISO 13485 — disponibles dans le fichier complet.
Structure du fichier

Une grille pensée pour être remplie en séance

1

Questions par clause

Une question d'audit pour chaque sous-clause de la norme, reliée à sa référence.

2

Comment vérifier

Pour chaque question, ce qu'il faut examiner : document, enregistrement, entretien, observation sur le terrain.

3

Constat et preuve

Des colonnes pour consigner ce que vous observez et la preuve associée, pour un constat traçable et défendable.

4

Qualification de l'écart

Des repères pour classer chaque constat — conforme, écart mineur, écart majeur — et une synthèse des écarts à traiter.

Gratuit ou complet

La différence avec la checklist gratuite

La version gratuite vous donne la liste des exigences. La grille d'audit interne en fait un outil d'audit complet, du terrain au rapport.

FonctionChecklist gratuiteChecklist d'audit interne
Liste des exigences par chapitreOuiOui
Une question d'audit par sous-clauseNonOui
Indication de ce qu'il faut vérifierNonOui
Colonnes constat et preuveNonOui
Qualification des écarts (mineur / majeur)NonOui
Synthèse des écarts pour le rapportNonOui
Où elle se place

Pour cadrer vos audits internes, du terrain au rapport

Étape 1

Vous préparez

Vous sélectionnez les exigences à couvrir et abordez l'audit avec une trame complète, pas une page blanche.

Étape 2

Vous auditez

Vous déroulez les questions clause par clause et notez constats et preuves au fil de l'audit.

Étape 3

Vous restituez

Les écarts qualifiés alimentent directement votre rapport et le suivi des actions correctives.

Préparation → Audit terrain → Constats → Rapport et actions

Couverture

Toute la norme, du chapitre 4 au chapitre 8

Rien n'est laissé à l'état de titre. Chaque chapitre est décliné en exigences à cocher — voici ce que couvre chacun d'eux.

Chapitre 4Système de management de la qualité
Exigences générales et documentairesManuel qualitéDossier du dispositif médicalMaîtrise des documents et des enregistrements
Chapitre 5Responsabilité de la direction
Engagement de la direction et écoute clientPolitique et objectifs qualitéResponsabilité et autoritéRevue de direction
Chapitre 6Management des ressources
Ressources humaines et compétencesInfrastructuresEnvironnement de travail et maîtrise de la contamination
Chapitre 7Réalisation du produit (conception, production)
Planification et processus liés au clientConception et développementAchatsProduction et prestation de serviceMaîtrise des équipements de surveillance et de mesure
Chapitre 8Mesurage, analyse et amélioration (réclamations, vigilance)
Retours d'information et traitement des réclamationsDéclaration aux autorités réglementairesAudit interneMaîtrise du produit non conformeActions correctives et préventives
Garantie 30 jours satisfait ou remboursé

Garantie 30 jours satisfait ou remboursé

Téléchargez la checklist, mettez-la à l'épreuve sur votre projet réel et jugez-la à l'aune de vos besoins concrets. Si elle ne convient pas — ou si vous changez simplement d'avis — écrivez-nous à tout moment dans les 30 jours et nous vous remboursons intégralement. Aucun formulaire à remplir, aucune justification à donner, aucun risque de votre côté. Nous préférons gagner un client satisfait que retenir un client déçu : c'est exactement pour cela que chaque téléchargement Management Qualité s'accompagne de cette promesse.

Trois besoins, trois checklists

Quelle checklist ISO 13485 vous faut-il ?

Chaque étape de votre démarche a sa checklist. Vous êtes au bon endroit si vous menez vos audits internes périodiques.

Pour aller plus loin : tout l'univers ISO 13485 et le kit documentaire complet.

Questions fréquentes

Ce qu'il faut savoir avant d'acheter

Quelle différence avec la checklist d'implémentation ?
L'implémentation sert à construire votre système. La grille d'audit interne sert à vérifier, une fois le système en place, qu'il fonctionne réellement — c'est l'audit périodique exigé par la norme.
Quelle différence avec la troisième checklist de la norme ?
L'audit interne est votre audit de routine, exigé par la norme. La troisième checklist est ciblée préparation à l'audit externe (certification ou accréditation selon la norme) : elle reprend les points dans le regard de l'auditeur pour lever vos écarts avant sa visite.
Dans quel format est livrée la grille ?
Un fichier Excel (.xlsx) téléchargeable immédiatement. Il fonctionne hors ligne, vous le conservez et le réutilisez à chaque cycle d'audit.
Couvre-t-elle toute la norme ?
Oui, la grille parcourt les exigences auditables de tous les chapitres de la ISO 13485.
Sur quelle édition est-elle construite ?
Sur la édition 2016 de la ISO 13485, l'édition en vigueur indiquée sur la couverture.

Donnez à vos audits internes ISO 13485 une trame complète

Téléchargez la grille d'audit interne et conduisez votre prochain audit sans angle mort, du premier constat jusqu'au rapport.

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